EMA, BioNTech ve Pfizer aşısının Avrupa’da kullanımını onayladı: Hızlı harekete geçeceğiz

Kovid-19'a karşı geliştirilen aşının uygulanması için, AB Komisyonu'nun da tasdik etmesi gerekiyor

Fotoğraf: Reuters

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), BioNTech ve Pfizer'in geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanılmasına onay verdi.

EMA’nın Beşeri Tıbbi Ürünler Komitesi (CHMP), Amerikan ilaç şirketi Pfizer ile Türk bilim insanı Prof. Dr. Uğur Şahin'in kurucu ortağı olduğu Alman biyoteknoloji firması BioNTech'in geliştirdiği Kovid-19'a karşı "BNT162b2" adlı aşının AB’de pazarlanması için koşullu onayladı.

AB Komisyonu da akşam saatlerinde EMA'nın verdiği onayı tasdik etti.

AB Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen, sosyal medyadaki hesabında EMA'nın onayından sonra yaptığı paylaşımda, "Hızlı harekete geçeceğiz. AB Komisyonu'ndan bu akşam bir karar çıkmasını bekliyorum" ifadesini kullanmıştı.

AB Komisyonu'nun tasdik kararından sonra aşı dağıtımının kısa sürede başlaması planlanıyor.

 

Independent Türkçe

DAHA FAZLA HABER OKU